| 广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性位点rs12425791与缺血性脑卒中的关系 |
| |
| 引用本文： | 古联,谢娟娟,陈清,吴光亮,严雁,苏莉. 广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性位点rs12425791与缺血性脑卒中的关系[J]. 临床神经病学杂志, 2012, 25(5): 347-349 |
| |
| 作者姓名： | 古联 谢娟娟 陈清 吴光亮 严雁 苏莉 |
| |
| 作者单位： | 1. 广西中医药大学第一附属医院神经内科,南宁,530023
2. 广西医科大学公共卫生学院 |
| |
| 基金项目： | 广西壮族自治区卫生厅重点课题(200933);广西教育厅立项课题(200911LX203);广西中医药科技专项(GZKZ1107);广西研究生教育创新计划(2011106001006m15) |
| |
| 摘 要： | 目的 探讨广西汉族人群NINJ2基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs12425791与缺血性脑卒中(IS)的关系.方法 采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术,对166例IS患者(IS组)和192名健康对照者(正常对照组)NINJ2基因SNP位点rs12425791进行基因分型,对两组基因型和等位基因频率进行比较.结果 IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791基因型分布[G/G型103例(62.05％),G/A型54例(32.53％),A/A型9例(5.42％)]与正常对照组[G/G型112例(58.33％)、G/A型65例(33.85％)、A/A型15例(7.81％)]比较差异无统计学意义(x2=1.011,P=0.603).IS组NINJ2基因SNP位点rs12425791等位基因频率(G等位基因78.31％,A等位基因21.69％)与正常对照组(G等位基因75.26％,A等位基因24.74％)比较差异亦无统计学意义(x2=0.928,P=0.335).结论 广西汉族人群NINJ2基因SNP位点rs12425791可能与IS的发病无关.
|
| 关 键 词： | NINJ2基因 单核苷酸多态性 rs12425791 缺血性脑卒中 |
Relationship between NINJ2 gene single nucleotide polymorphism rs12425791 and ischemic stroke in Guangxi Han population |
| |
| Affiliation: | GU Lian,XIE Juan-juan,CHEN Qing,et al.Department of Neurology,the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University,Nanning 530023,China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
