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α-突触核蛋白对酪氨酸羟化酶基因启动子的影响
作者姓名:Gao N  Li YH  Li X  Yu S  Fu GL  Chen B
作者单位:高楠(首都医科大学宣武医院,北京老年医学研究所,北京,100053;国家人类基因组北方研究中心,北京,100176;北华大学医学院分子生物学教研室,吉林市,132013);李尧华(首都医科大学宣武医院,北京老年医学研究所,北京,100053);李昕(首都医科大学宣武医院,北京老年医学研究所,北京,100053);于顺(首都医科大学宣武医院,北京老年医学研究所,北京,100053);傅桂莲(北华大学医学院分子生物学教研室,吉林市,132013);陈彪(首都医科大学宣武医院,北京老年医学研究所,北京,100053;国家人类基因组北方研究中心,北京,100176)
基金项目:国家自然科学基金;国家自然科学基金;北京市自然科学基金
摘    要:
目的 探讨α-突触核蛋白对多巴胺代谢的调节机制.方法 以人基因组DNA为模板,PCR法扩增酪氨酸羟化酶(Tyrosine Hydroxylase,TH)基因区的部分DNA片段(-495~ 25),将其插入质粒pGL3-Basic,构建荧光素酶报告基因重组质粒pGL3-THprom,转染多巴胺能神经元细胞系MES23.5和MES23.5/hα-Syn .结果 双荧光素酶活性分析表明,pGL3-Basic、pGL3-THprom和pGL3-Control在MES23.5细胞中表达的荧光素酶活性分别为5.60±0.67,26.80±4.11和32.90±4.75,而pGL3-THprom在MES23.5和MES23.5/hα-Syn 中表达的荧光素酶活性分别为26.80±4.11和14.40±0.61,差异极显著(P<0.01).结论 这些结果提示扩增的DNA片段具有启动子活性,而α-Syn作为反式作用因子通过影响TH基因启动子的功能发挥对多巴胺代谢的负性调控作用.

关 键 词:α-突触核蛋白  酪氨酸羟化酶  基因表达  多巴胺  α-synuclein
文章编号:1673-7067(2007)01-0053-05
收稿时间:2006-10-10
修稿时间:2006-10-10
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