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新型胰岛素增敏剂西格列羧的合成
引用本文:兰玉坤,马保顺,尹子卉,廖晨钟,山松,李志良,宁志强,鲁先平,李志斌. 新型胰岛素增敏剂西格列羧的合成[J]. 中国新药杂志, 2004, 13(8): 718-720
作者姓名:兰玉坤  马保顺  尹子卉  廖晨钟  山松  李志良  宁志强  鲁先平  李志斌
作者单位:1. 重庆大学化学化工学院分析化学系,重庆,400044;深圳微芯生物科技有限公司,深圳,518057
2. 重庆大学化学化工学院分析化学系,重庆,400044
3. 深圳微芯生物科技有限公司,深圳,518057
基金项目:国家科技攻关项目,国家高技术研究发展计划(863计划),广东省科技攻关项目,江苏省科技厅科研项目,广东省深圳市资助项目
摘    要:
目的:合成新的胰岛素增敏剂西格列羧[(2S)-2-[2-(4-氟苯甲酰)苯胺]-3-{[4-(2-咔唑-9-基)-乙氧基]苯基}丙酸].方法:以4-氟苯甲酰环己酮、L-酪氨酸甲酯、1,2-二溴乙烷以及卡巴唑为原料,经3步反应合成目标化合物.结果:原料易得,反应条件温和,总收率达10.8%.结论:该方法合成路线短,操作简便,反应可控性好,适合于工业生产.

关 键 词:西格列羧  药物合成  胰岛素增敏剂
文章编号:1003-3734(2004)08-0718-03

Synthesis of chiglitazar,a new insulin sensitizer
Abstract:
Keywords:chiglitazar  drug synthesis  insulin sensitizer
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