| 辛伐他汀固体脂质纳米粒的制备及在大鼠体内的药动学研究 |
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| 引用本文： | 刘艳明,王雪芳,王东. 辛伐他汀固体脂质纳米粒的制备及在大鼠体内的药动学研究[J]. 中国药师, 2016, 0(1): 50-53 |
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| 作者姓名： | 刘艳明 王雪芳 王东 |
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| 作者单位： | 解放军251医院心内科 河北张家口 075000；;河北北方学院医学院生理教研室；;天津中医药大学药学院 |
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| 摘 要： | 摘 要 目的： 制备辛伐他汀固体脂质纳米粒，并研究其经灌胃给药后在大鼠体内的药动学特征。方法: 采用热熔乳化超声 低温固化法制备辛伐他汀固体脂质纳米粒，考察辛伐他汀固体脂质纳米粒的粒径分布、Zeta电位、包封率、微观形态及体外药物释放特性。研究辛伐他汀固体脂质纳米粒经灌胃给药后在大鼠体内的药动学特征。结果: 辛伐他汀固体脂质纳米粒平均粒径为(242.5±62.1) nm，多聚分散系数为0.225±0.031，Zeta电位为(-32.1±4.2) mV，包封率为(95.7±2.6) %，在24 h内平稳缓慢释药。辛伐他汀固体脂质纳米粒在大鼠体内的Cmax和AUC0 t分别为辛伐他汀混悬液的2.89倍和1.83倍。结论:辛伐他汀固体脂质纳米粒在大鼠体内能快速吸收，显著提高了药物在大鼠体内的生物利用度。
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| 关 键 词： | 辛伐他汀固体脂质纳米粒；热熔乳化超声 低温固化法；药动学；生物利用度 |
| 收稿时间： | 2015-06-02 |
| 修稿时间： | 2015-08-27 |
Preparation and Pharmacokinetics in Rats of Simvastatin Solid Lipid Nanoparticles |
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| Liu Yanming,Wang Xuefang and Wang Dong. Preparation and Pharmacokinetics in Rats of Simvastatin Solid Lipid Nanoparticles[J]. China Pharmacist, 2016, 0(1): 50-53 |
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| Authors: | Liu Yanming Wang Xuefang Wang Dong |
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| Affiliation: | Department of Cardiology, No. 251 Hospital of PLA, Hebei Zhangjiakou 075000, China;;Department of Physiology, Hebei North University;;School of Parmaceutical Sciences, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine |
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| Keywords: | Simvastatin solid lipid nanoparticles Melt emulsion ultrasonication and low temperature solidification method Pharmacokinetics Bioavailability |
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