2—巯基—5—二氟甲氧基—1H—苯并咪唑的制备 |
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引用本文: | 戴桂元,胡涛,王香善,姚昌盛,王玉成. 2—巯基—5—二氟甲氧基—1H—苯并咪唑的制备[J]. 中国医药工业杂志, 2001, 32(8): 371-372 |
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作者姓名: | 戴桂元 胡涛 王香善 姚昌盛 王玉成 |
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作者单位: | 徐州师范大学化学系, |
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基金项目: | 江苏省科委新产品试制项目(HX9807) |
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摘 要: | 2-巯基 - 5-二氟甲氧基 - 1 H-苯并咪唑 (1 )是一种新的医药中间体 ,文献[1~ 3] 报道可用于合成抑制胃酸分泌过多的药物。已有的合成方法均存在工艺复杂 ,成本高 ,产率低等问题。为此 ,本文进行了一些工艺改进。以常用药物对乙酰氨基酚为起始原料 ,与工业致冷剂氟里昂 - 2 2在碱性条件下进行醚化反应得2 ,然后硝化得 3。从 3制备 4,文献多采用碱性条件下加热回流 [1,2 ] ,我们改在室温下直接在 3的甲醇溶液中滴加氢氧化钠溶液 ,水解效果较好 ,4的产率较高。 4的还原 ,文献 [1,2 ] 采用的是用贵金属钯作催化剂 ,本文改以价格低廉的 Raney …
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关 键 词: | 2-巯基-5-二氟甲氯基-1H-苯并咪唑 合成 工业化 对乙酰氨基酚 |
文章编号: | 1001-8255(2001)08-0371-02 |
修稿时间: | 2000-09-28 |
Preparation of 2-Mercapto-5-difluoromethoxy-1H-benzimidazole |
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Abstract: | |
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