首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

吲哚胺2,3-二氧化酶基因修饰的DCs对小鼠移植物抗宿主病的抑制作用
引用本文:史平,楼国良,周俊平,张文颖,朱海沫,王梁华,焦炳华.吲哚胺2,3-二氧化酶基因修饰的DCs对小鼠移植物抗宿主病的抑制作用[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2007,14(5):423-427.
作者姓名:史平  楼国良  周俊平  张文颖  朱海沫  王梁华  焦炳华
作者单位:1. 第二军医大学,附属长海医院,特需诊疗科,上海,200433
2. 第二军医大学,基础医学部,生化与分子生物教研室,上海,200433
摘    要:目的:探讨小鼠树突状细胞(dendritic cells,DCs)转染吲哚胺2,3-二氧化酶(indolamine 2,3-dioxygenase,IDO)基因后对移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)的抑制作用。方法:用携带IDO基因的重组腺病毒感染BALB/c小鼠来源的树突状细胞,后者与C57BL/6小鼠骨髓移植物共培养,将经过处理的骨髓移植给BALB/c小鼠(C57BL/6→BALB/c小鼠GVHD模型,H-2~h→H-2~d),观察、比较各组GVHD表现(包括GVHD评分、生存期、病理学改变),并行嵌合体检测及观察混合淋巴细胞反应(mixed lymphocyte reaction,MLR)。结果:致死剂量照射的受体小鼠接受经IDO处理的骨髓移植(bone marrow transplantation,BMT)后,未出现明显的GVHD反应,生存期显著延长,3个月时生存率大于80%;对照组均在移植后2周左右出现明显的GVHD表现,生存期未超过1个月。IDO-DC治疗组未出现明显的组织病理学损害;3个月时IDO-DC治疗组仍然保持比较高的嵌合;IDO-DC组的T细胞对C57BL/6、BALB/c淋巴细胞的反应性与对C3H淋巴细胞反应性相比显著降低(P<0.05)。结论:经IDO基因修饰的DCs可以选择性去除骨髓移植物中异基因反应性T细胞,从而特异性地抑制GVHD并能及早地免疫重建。

关 键 词:吲哚胺2  3-二氧化酶  树突状细胞  恶性血液病  同种异基因造血干细胞移植  移植物抗宿主病
文章编号:1007-385X(2007)05-0423-05
收稿时间:2007/5/16 0:00:00
修稿时间:2007-05-16

Inhibition of graft-versus-host disease by indolamine 2,3-dioxygenase gene-modi- fled dendritic cells
SHI Ping,LOU Guo-liang,ZHOU Jun-ping,ZHANG Wen-ying,ZHU Hai-mo,WANG Liang-hua and JIAO Bing-hua.Inhibition of graft-versus-host disease by indolamine 2,3-dioxygenase gene-modi- fled dendritic cells[J].Chinese Journal of Cancer Biotherapy,2007,14(5):423-427.
Authors:SHI Ping  LOU Guo-liang  ZHOU Jun-ping  ZHANG Wen-ying  ZHU Hai-mo  WANG Liang-hua and JIAO Bing-hua
Institution:1. Department of Special Clinic, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China ; 2. Department of Biochemistry and Molecular Biology, College of Basic Medical Sciences, Second Military Medical Uni- versity, Shanghai 200433,
Abstract:
Keywords:indolamine 2  3-dixygenase  dendritic cells  malignant hematopathy  allogineic hematopoietic stem cell transplantation  graft versus host disease
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《中国肿瘤生物治疗杂志》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国肿瘤生物治疗杂志》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号