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| 儿童MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征二例 | |
| 作者姓名： | 朱红敏 孙丹 吴革菲 胡家胜 钱乔乔 刘智胜 |
| 作者单位： | 华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院神经内科 |
| 摘 要： | 2例学龄期患儿临床均表现为髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体病后出现抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎,头颅磁共振成像示脱髓鞘病灶以幕上病灶为主,均为复发病程,最后诊断为儿童MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征,予以免疫治疗后预后尚可。 |
| 关 键 词： | 重叠综合征 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 脱髓鞘病灶 免疫治疗 头颅磁共振成像 学龄期患儿 NMDAR 抗体 |
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