| 摘 要： | 目的:建立去势小鼠骨质疏松模型,探讨雌激素不足对巨噬细胞极化的调控作用。方法:选取8周龄健康雌性小鼠C57BL/6,随机分为手术去势组、对照组,每日测量体重,4周后取材,通过骨矿物质密度(bone mineralization density,BMD)测定确定骨质疏松模型的建立成功,心脏穿刺获取外周血,ELISA法检测小鼠的血清白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平,取股骨骨髓细胞,PCR检测骨髓细胞IL-10基因水平,流式细胞测定检测巨噬细胞M1/M2在手术去势组、对照组差异;体外培养巨噬细胞系细胞,检测IL-10对M1、M2相关基因的表达。结果:骨密度测定证实,去势组小鼠股骨密度低于对照组,血清ELISA检测发现,去势小鼠血清IL-10水平及骨髓细胞IL-10 mRNA基因表达明显降低(P<0.01),流式细胞检测提示去势小鼠骨髓巨噬细胞M1/M2比值较对照组上升(P<0.01),巨噬细胞向M1巨噬细胞型分化;机制上,IL-10处理促使巨噬细胞M2相关基因高表达。结论:雌激素分泌不足降低血清IL-10蛋白及骨髓细胞IL-10 mRNA表达,促进巨噬细胞向M1表型分化。
|
