| 摘 要： | 目的:研究骨形态发生蛋白9（Bonemorphogeneticprotein9,BMP9）对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、周期及凋亡的影响。方法:半定量RT-PCR法检测高转移性乳腺癌细胞MDA-MB-231和低转移性乳腺癌细胞MCF-7中BMP9的表达,用人BMP9重组腺病毒（AdBMP9）感染MDA-MB-231细胞作为实验组,含GFP的空载腺病毒（AdGFP）感染MDA-MB-231细胞作为对照组,MTT法观察细胞增殖的变化,流式细胞仪分析周期及凋亡的变化。结果:半定量RT-PCR显示,乳腺癌细胞MDA-MB-231中未检测到BMP9mRNA的表达;MTT结果显示,AdBMP9处理可引起MDA-MB-231细胞增殖抑制,第5dMDA-MB-231/BMP9组的细胞增殖率（0.8860±0.0532）显著低于MDA-MB-231/GFP组（1.2240±0.1031）（P<0.05）;流式细胞仪分析结果显示,腺病毒感染后第2d和第3d,MDA-MB-231/BMP9组细胞周期各相发生变化,G2/M期细胞明显增加,分别为MDA-MB-231/GFP组的3.2倍和2.4倍（P<0.05）;同时BMP9可诱发细胞凋亡,腺病毒感染后第3dMDA-MB-231/BMP9组细胞凋亡百分率（31.55%±8.26%）明显高于MDA-MB-231/GFP组（3.80%±0.46%）（P<0.05）。结论:提示BMP9可通过阻滞细胞周期进程和诱导细胞凋亡来抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖。
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