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| 抗疟新药常咯啉类似物的合成 | |
| 引用本文： | 李英,李良泉,陈一心,王德生,盖元珠,虞佩琳,郑亚平.抗疟新药常咯啉类似物的合成[J].药学学报,1979(2). |
| 作者姓名： | 李英 李良泉 陈一心 王德生 盖元珠 虞佩琳 郑亚平 |
| 作者单位： | 中国科学院上海药物研究所 (李英，李良泉，陈一心，王德生，盖元珠，虞佩琳)，中国科学院上海药物研究所(郑亚平) |
| 摘 要： | 为寻找优于常咯啉的抗疟新药,从带有各种取代基的喹唑酮出发合成了一系列4-取代氨基喹唑啉衍生物。初步药理结果表明,2-甲基-4-{3′,5′-双(N-吡咯烷基)甲基]4′-羟苯胺基}喹唑啉(化合物13)和6,7-甲撑二氧基-4-{3′-(N-吡咯烷基)甲、基]-4′-羟苯胺基}喹唑啉(化合物16)对鼠疟(P.berghei)的疗效高于常咯啉。 |
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