基因芯片技术研究清胰汤对重症急性胰腺炎大鼠基因表达谱的影响

目的研究清胰汤（Qingyi Decoction，QYD）对重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）大鼠胰腺组织基因表达谱的影响。方法60只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、SAP组和QYD组，每组20只。4％牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射复制SAP模型，QYD组3次灌胃治疗（0．75mL／100g）。Iliumina全基因组表达谱芯片分析胰腺表达谱变化，实时定量PCR和Westernblot验证芯片部分基因热休克蛋白a8（heatShockproteinsa8，Hspa8）、热休克蛋白bl（heat shock proteinsbl，Hspbl）及其蛋白表达。结果与SAP组比较，QYD组筛选出575个差异基因，其中上调92个，下调483个。基因本体论（Gene Ontology，GO）分析涉及到转录调节因子活性负调节、氧化还原酶类活性、酶抑制剂活性等。京都基因与基因组百科全书（KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes，KEGG）数据库分析其主要涉及丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）信号通路、NOD样受体（NODlikereceptors，NLR）信号通路、细胞周期、代谢通路、氧化还原酶类活性等。PCR和Westernblot验证芯片中Hspa8和Hspbl相对mRNA表达分别升高（13．24±1．22）倍和（7．55±1．09）倍（P〈0．01）。结论QYD有效治疗实验性SAP机制涉及到MAPK信号通路、NLR信号通路、细胞周期、代谢通路、氧化还原酶类活性等。

Effect of Qingyi Decoction on Gene Expression Profiles of Severe Acute Pancreatitis Rats by Gene Chip Technique