桂枝茯苓丸加减治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的 采用对照研究评价桂枝茯苓丸加减治疗慢性盆腔炎的疗效与安全性.方法 采用对照研究,从2014年2月开始筛选患者,以医院门诊收治的慢性盆腔炎患者作为研究对象,截止2016年3月,共入选对象124例,采用随机数字表达法分组,奇数(n=60)入选对照组,偶数(n=64)入选观察组,均采用抗生素为主的西医治疗,常规医嘱,对照组口服安慰剂,观察组给予桂枝茯苓丸加减,持续3个月.结果 观察组完成研究61例,对照组55例.观察组痊愈率54.1%、愈显率82.0%高于对照组34.5%、61.8%,无效率1.6%低于对照组20.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,组内比较观察组与对照组证候积分、ESR、CRP分别为(2.5±3.4)分、(11.4±4.2)mm/h、(2.0±3.4)mg/L,(5.4±3.5)分、(15.2±4.9)mm/h、(4.6±3.1)mg/L,低于治疗前(17.3±4.2)分、(19.3±7.8)mm/h、(13.4±2.1)mg/L,(17.0±5.3)分、(20.3±6.8)mm/h、(14.0±3.6)mg/L,组间对比观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 桂枝茯苓丸加减治疗慢性盆腔炎疗效肯定,可能与药物可降低血沉速度、抗炎作用有关.

Clinical Study of Guizhi Fuling Pill in the Treatment of Chronic Pelvic In-flammatory Disease