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| 氧青霉烷类抗生素的合成研究 | |
| 引用本文： | 都燕霞,蒋湘君,张致平. 氧青霉烷类抗生素的合成研究[J]. 中国抗生素杂志, 1988, 0(1) |
| 作者姓名： | 都燕霞 蒋湘君 张致平 |
| 作者单位： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 北京(都燕霞，蒋湘君)，中国医学科学院医药生物技术研究所 北京(张致平) |
| 摘 要： | 氧青霉烷类抗生素是近年来新发现的一类新抗生素,它具有抗细菌、抗真菌、抗肿瘤及抑制β-内酰胺酶的作用,引起人们很大的关注。 由1,2,4-丁三醇出发,用异丙叉基将相邻的二羟基保护,使4-羟基苯甲酰化,水解去掉异丙叉基后,将1-羟基选择性地对甲苯磺酰化,每经叠氮基转变成氨基,生成的化合物与醋酸缩合,得二氧唑的化合物,最后与氯乙酰氯缩合,形成β-内酰胺环,制得目的化合物,产物和中间体的结构经IR、~1H-NMR、C~(13)-NMR及MS等确证无疑。 |
| 关 键 词： | 氧青霉烷 |
SYNTHETIC STUDY ON THE ANTIBIOTIC OF OXAPENAMS |
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| Du Yan-xia Jiang Xiang-jun Zhang Zhi-ping. SYNTHETIC STUDY ON THE ANTIBIOTIC OF OXAPENAMS[J]. Chinese Journal of Antibiotics, 1988, 0(1) | |
| Authors: | Du Yan-xia Jiang Xiang-jun Zhang Zhi-ping |
| Abstract: | We attempted using this method to synthesize 5,6-disubstituted oxa-penam(8). The dihydrooxazole(7) was prepared starting with Butane-1,2,4, -triol in six teps. Cycloaddition of (7) with chloracetyl chloride in the presence of trieth-yamine gave the expected ooapenam compound(8). |
| Keywords: | Oxapenam |
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