ERα基因SNPs与乳腺癌芳香化酶抑制剂治疗所致骨代谢异常的关系 |
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引用本文: | 周悦,陈红风,叶媚娜,胡升芳,张卫红,盛佳钰.ERα基因SNPs与乳腺癌芳香化酶抑制剂治疗所致骨代谢异常的关系[J].中国骨质疏松杂志,2016(8):998-1003. |
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作者姓名: | 周悦 陈红风 叶媚娜 胡升芳 张卫红 盛佳钰 |
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作者单位: | 1. 上海中医药大学附属龙华医院,上海200032
2. 上海中医药大学附属龙华医院中医乳腺科,上海200032
3. 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院乳腺科,上海200437 |
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基金项目: | 上海市中医药事业发展三年行动计划资助(ZY3-CCCX-2-1002) |
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摘 要: | 目的探讨接受芳香化酶抑制剂(AIs)治疗的乳腺癌患者ERα基因rs9340799、rs2234693位点单核苷酸多态性(SNPs)与AIs所致骨代谢异常的相关性。方法随机选取160名接受AIs治疗的乳腺癌术后患者,排除影响骨代谢的疾病,提取全基因组DNA并进行PCR扩增,对rs9340799、rs2234693位点进行单向测序;用双能X线吸收法测定腰椎(L1-4)骨密度(BMD)。结果 ERα基因rs9340799位点各基因型受试者的腰椎BMD存在显著性差异(P0.01),A/A型高于A/G型及G/G型(P0.01);rs2234693位点各基因型间的腰椎BMD亦存在显著性差异(P0.01),T/T型、C/T型均高于C/C型(P0.01)。去除绝经年数的影响,两位点各基因型受试者间腰椎BMD的差异仍具有统计学意义(P0.01)。根据接受AIs治疗时间分层分析,两位点SNPs与服药1年内受试者的腰椎BMD相关(P0.01),在服药1年及以上的受试者中,rs9340799位点SNP与腰椎BMD相关(P0.05)。结论 ERα基因rs9340799、rs2234693位点SNPs与接受AIs治疗的乳腺癌患者的腰椎BMD存在显著性关联。与纯合基因型A/A型、T/T型相比,杂合基因型A/G型、C/T型及纯合基因型G/G型、C/C型更具有发生骨代谢异常的可能。
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关 键 词: | ERα基因 单核苷酸多态性 乳腺肿瘤 芳香化酶抑制剂 骨质疏松 骨密度 骨代谢 |
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