五味子乙素对 MDR1介导的人骨肉瘤细胞 U-2 OS/ADR所致多药耐药性的逆转研究 |
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引用本文: | 李秋萍,盖亚男. 五味子乙素对 MDR1介导的人骨肉瘤细胞 U-2 OS/ADR所致多药耐药性的逆转研究[J]. 安徽医药, 2014, 0(9): 1642-1645 |
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作者姓名: | 李秋萍 盖亚男 |
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作者单位: | 李秋萍 (中国药科大学综合门诊部,江苏南京,211198); 盖亚男 (江苏省中国科学院植物研究所,江苏南京,210014); |
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摘 要: | 目的:研究五味子乙素(schisandrin B,SchB)对人骨肉瘤细胞阿霉素耐药株U-2 OS/ADR多药耐药的逆转效果及逆转机制。方法采用浓度梯度递增法构建U-2 OS阿霉素耐药株U-2 OS/ADR;使用MTT法测定Sch B对于U-2 OS多药耐药逆转的影响,实时荧光定量PCR( Q-PCR)检测SchB对MDR1基因转录的影响,流式细胞术检测细胞膜表面MDR1蛋白的表达,流式细胞术检测五味子乙素对罗丹明123外排和蓄积的影响,Western Blotting检测五味子乙素对PI3K/AKT通路的影响。结果五味子乙素能逆转U-2 OS/ADR细胞的多药耐药,并且能抑制MDR1基因的转录,降低膜表面MDR1蛋白的表达,增加细胞内罗丹明123的蓄积、减少外排,抑制U-2 OS/ADR细胞中PI3K/AKT通路的激活。结论五味子乙素具有强大的逆转人骨肉瘤细胞U-2 OS多药耐药的效果,其机制和下调耐药株的MDR1基因和蛋白水平,抑制PI3K/AKT通路激活有关。
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关 键 词: | 五味子乙素 多药耐药 多药耐药蛋白1 |
Schisandrin B reverses multidrug resistance due to MDR1-mediated human osteosarcoma cell line U-2 OS/ADR |
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Affiliation: | LI Qiu-ping, GAI Ya-nan ( 1. Comprehensive Out-patient Department, China Pharmaceutical University, Nanjing, Jiangsu 211198 ; 2. Istitute of Botany ,Jiangsu Province and Chinese Academy of Sciences ,Nanjing ,Jiangsu 210014,China) |
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Abstract: | |
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Keywords: | schisandrin B muhidrug resistance muhidrug resistance protein 1 |
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