甘肃地区转录因子Foxp3基因多态性与原因不明复发性流产的相关性研究北大核心CSCD |
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引用本文: | 刘 倩,李亚梅,王文第,王燕侠,毛宝宏.甘肃地区转录因子Foxp3基因多态性与原因不明复发性流产的相关性研究北大核心CSCD[J].中国免疫学杂志,2022,38(19):2384-2388. |
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作者姓名: | 刘 倩 李亚梅 王文第 王燕侠 毛宝宏 |
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作者单位: | 1.甘肃省妇幼保健院科研中心730050; |
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基金项目: | 甘肃省卫生行业科研计划项目(GSWSKY2018-54)资助。 |
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摘 要: | 目的:探讨转录因子Foxp3基因单核苷酸多态性和原因不明复发性流产(URSA)的相关性。方法:采用病例-对照研究方法选取甘肃地区2019年1月至2020年8月于甘肃省妇幼保健院就诊的URSA患者(URSA组)150例和同期正常妇女(对照组)150例作为研究对象,采用SNaPshot SNP分型技术对Foxp3基因的3个单核苷酸多态性位点(rs2232365、rs2280883和rs3761548)进行分型,比较分析其等位基因、基因型及所构建的单倍型在两组人群中的分布差异。结果:Foxp3基因rs2232365位点TT、TC、CC基因型在URSA组中的分布频率分别为38.0%、48.0%和14.0%,在对照组中的分布频率分别为35.3%、49.3%和15.3%。rs2280883位点TT、TC、CC基因型在URSA组中的分布频率分别为61.3%、34.0%和4.7%,在对照组中的分布频率分别为60.7%、34.0%和5.3%。rs3761548位点TT、GT、GG基因型在URSA组中的分布频率分别为4.0%、34.7%和61.3%,在对照组中的分布频率分别为5.3%、33.3%和61.3%。两组Foxp3基因3个位点基因型、等位基因分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:转录因子Foxp3基因单核苷酸多态性可能与甘肃地区人群URSA发病不相关,有必要扩大样本量针对不同种族开展进一步研究。
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关 键 词: | 转录因子 Foxp3 单核苷酸多态性 原因不明复发性流产 |
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