造血和淋巴系统实体肿瘤染色体标本制作与分析

目的总结人体造血和淋巴系统实体肿瘤细胞的培养及染色体制备的方法和成功率。方法采用经过添加特定成分的RPMI1640培养基对2014~2016年的400例造血系统实体肿瘤和600例淋巴系统实体肿瘤标本进行细胞培养及染色体制备，每份标本经过常规低渗、预固定、固定到最后的滴片处理，G显带后在Applied imaging染色体核型自动分析系统上观察处理所得铺展分散良好、长短适中的分裂象的数量和比例。结果400例造血系统实体肿瘤标本中有392例培养成功，8000个分裂象中铺展分散良好、长短适中的为5790个（占72.38%），分散不良但不影响分析结果的为2050个（占25.63%），分散差，无法分析的为120个（占1.5%）；600例淋巴系统实体肿瘤中有595例培养成功，12000个分裂象中铺展分散良好、长短适中的为9554个（占79.62%），分散不良但不影响分析结果的为2346个（占19.55%），分散差，无法分析的为100个（占0.83%）。结论本室针对造血和淋巴系统实体肿瘤标本制备的染色体质量佳，能收获到较多的铺展分散良好、长短适中的分裂象，有利于异常染色体的检出，能满足临床染色体核型分析的需要。