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结核杆菌含信号肽的Mtb8.4真核表达质粒的构建及鉴定
引用本文:李晖,任小华,钟森,任红. 结核杆菌含信号肽的Mtb8.4真核表达质粒的构建及鉴定[J]. 实用预防医学, 2004, 11(6): 1084-1086
作者姓名:李晖  任小华  钟森  任红
作者单位:1. 泸州医学院附属医院感染病科,四川,泸州,646000
2. 重庆医科大学第二临床学院
基金项目:四川省青年科技基金资助项目 (川青科基 [2 0 0 2 ] 1号 )
摘    要:目的 对结核杆菌新抗原一带信号肽的Mtb8.4(MS)进行基因克隆,构建其真核表达质粒并加以鉴定。方法 采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中扩增出带信号肽的Mtb8.4(MS)目的基因,经HindⅢ和EeoR Ⅰ消化后,与pcDNA3.1( )载体进行连接重组。结果 pcDNA3.1( )-MS真核表达质粒构建完成后,用限制性内切酶消化、PCR及DNA测序等多种方法进行鉴定,证实其构建成功。结论pcDNA3.1( )-MS真核表达质粒的成功构建,为进一步研究该质粒的免疫保护效果,了解信号肽序列在MS蛋白表达和分泌过程中所起的作用及制备相应的结核病DNA疫苗奠定了基础。

关 键 词:结核杆菌 MS PCR 基因克隆
文章编号:1006-3110(2004)06-1084-03
修稿时间:2004-08-29

Construction of The pcDNA3.1(+)-MS Eukaryotic Expression Plasmid
LI Hui,REN Xiaohua,ZHONG Sen,et al.. Construction of The pcDNA3.1(+)-MS Eukaryotic Expression Plasmid[J]. Practical Preventive Medicine, 2004, 11(6): 1084-1086
Authors:LI Hui  REN Xiaohua  ZHONG Sen  et al.
Abstract:
Keywords:M. Tuberculosis  MS  PCR  Clone
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