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| 样品不同处理对PCR—微孔板杂交法检测TTVDNA的影响 | |
| 作者姓名： | 郭乃洲 王惠民 |
| 作者单位： | 盐城市第一人民医院检验科!江苏盐城224001(郭乃洲，马达，王万相)，南通医学院附属医院酶学研究室(王惠民，张冬雷) |
| 摘 要： | 自 1997年底日本学者Ｎｉｓｈｉｚａｗａ等[1] 报道从输血后肝炎病人血清中分离出ＴＴＶ以来 ,不少学者做了大量有关ＴＴＶ的检测工作。目前国内外用ＰＣＲ方法检测ＴＴＶ的报告较多 ,但不同实验室检测的结果存在较大差异 ,可能与其检测方法特别是样品处理方法不同有关。我们比较了 8种常规的ＤＮＡ抽提方法 ,并建立了适合于ＰＣＲ 微孔板杂交法检测ＴＴＶＤＮＡ的标本处理方法。1 材料和方法1 1 血清标本 取 10份ＴＴＶＤＮＡ阳性血清混合后 ,以混合的正常血清 10倍系列稀释。1 2 样品处理方法 ①直接稀释法 :分别用ＰＢＳ(ｐＨ 7 2 )… |
| 关 键 词： | 肝炎 TTV－DNA PCR－微孔板杂交 |
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