| 先天性胆道闭锁临床研究现状 |
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| 引用本文： | 施诚仁. 先天性胆道闭锁临床研究现状[J]. 实用儿科临床杂志, 2008, 23(23) |
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| 作者姓名： | 施诚仁 |
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| 作者单位： | 上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科,上海,200092 |
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| 摘 要： | 胆道闭锁是一种肝外胆管部分或全部发生闭锁的畸形。临床主要表现为进行性外科梗阻性黄疸。现就其病因学研究,尤其是病毒感染和胆管基板异常学说进行简要介绍,同时对胆道闭锁有关诊断、Kasai手术后并发症处理、治疗结果等现状进行阐述。
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| 关 键 词： | 胆道闲锁 病因 诊断 肝门肠吻合 并发症 |
Current Condition of Clinical Research of Congenital Biliary Atresia |
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| SHI Cheng-ren. Current Condition of Clinical Research of Congenital Biliary Atresia[J]. Journal of Applied Clinical Pediatrics, 2008, 23(23) |
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| Authors: | SHI Cheng-ren |
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