拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎45例

目的：评价拉米夫定（LMD）联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将86例慢性乙型肝炎患者随机分成两组，治疗组45例，给予LNMD每天100mg口服1年，联合苦素参注射液600mg静滴，每日2次，用2个月后改苦参素片0．2，每日三次口服4个月。对照组41例单用干扰素α-2b5MU肌注每周3次，疗程1年。主要观察患者治疗前后的临床症状体征、肝功能、病毒复制指标的变化。结果：疗程结束时治疗组临床症状体征的缓解率为88．89％，生化应答率为88．89％，HBeAg如阴转率为57．78％，HBVDNA阴转率为88．89％；对照组以上指标分别为47.78％、34．15％、48．78％。两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能迅速改善慢性乙型肝炎患者的症状体征，有效抑制HBV DNA的复制，促进HBeAg/抗HBe的转换。