| 胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎 |
| |
| 引用本文： | 林炳亮,黄桂梅,张晓红,谢奇峰,杨绍基,周元平,卢建溪,姚集鲁. 胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎[J]. 中华传染病杂志, 2003, 21(3): 217-220 |
| |
| 作者姓名： | 林炳亮 黄桂梅 张晓红 谢奇峰 杨绍基 周元平 卢建溪 姚集鲁 |
| |
| 作者单位： | 510630,广州,中山大学附属第三医院传染病科 |
| |
| 基金项目： | 广东省医学科学研究资金资助项目 (1998A45 7) |
| |
| 摘 要： | ![]()
目的 探讨胸腺肽α1(Tα1)和拉米夫定 (LAM )联合治疗慢性乙型肝炎的长期疗效和安全性。方法 按随机对照原则选择 80例HBVDNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者 ,按 1∶1随机分配进入单一接受拉米夫定治疗组 (LAM组 )和拉米夫定联合治疗组 (LAM +Tα1组 )。结果 治疗5 2周时 ,LAM +Tα1组HBeAg血清转换率 (5 1.4 % ,18/35 )明显高于LAM组 (5 .4 % ,2 /37) ,P <0 .0 1。停药 1年后 ,持续的HBeAg血清转换率分别为 4 2 .9% (15 /35 )和 8.1% (3/37) ,P <0 .0 1。治疗过程中 ,两组HBVDNA定量明显下降 ,联合治疗组下降更显著 ,治疗后 ,两组的丙氨酸转氨酶(ALT)复常率基本一致 ,达 77.1% (2 7/35 )和 6 7.6 % (2 5 /37) ,但停药后LAM组仅有 18.9%持续正常 ,明显低于联合治疗组。治疗 5 2周 ,联合治疗组完全应答率 (42 .9% )明显高于LAM组 (8.1% ) ,停药后 1年 ,持续应答率分别为 6 0 .0 % (2 1/35 )和 18.9% (7/37) ,P <0 .0 1。治疗过程中LAM +Tα1组未发现HBV前C区变异株。LAM组有 10例 (2 7.0 % )发生YMDD变异株 ,联合组仅有 1例。治疗后肝组织炎症坏死程度明显地改善 ,肝纤维化程度降低 ,HBsAg、HBcAg的表达明显减少 ,治疗过程无明显的不良反应。结论 Tα1与LAM联合治疗慢性乙型肝炎 ,不良反应少 ,疗效优
|
| 关 键 词： | 慢性乙型肝炎 胸腺肽α1 拉米夫定 治疗 疗效 安全性 联合治疗 |
| 修稿时间： | 2002-03-28 |
Thymosin-α1 improving efficacy of Lamivudine treatment in patients with chronic hepatitis B |
| |
| LIN Bing-liang,HUANG Gui-mei,ZHANG Xiao-hong,et al.. Thymosin-α1 improving efficacy of Lamivudine treatment in patients with chronic hepatitis B[J]. Chinese Journal of Infectious Diseases, 2003, 21(3): 217-220 |
| |
| Authors: | LIN Bing-liang HUANG Gui-mei ZHANG Xiao-hong et al. |
| |
| Affiliation: | LIN Bing-liang,HUANG Gui-mei,ZHANG Xiao-hong,et al. Department of Infectious Disease,The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University,Guangzhou 510630,China |
| |
| Abstract: | ![]()
|
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
