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| 多发性肠息肉伴皮肤粘膜色素沉着综合征二例报告 | |
| 引用本文： | 张天奎.多发性肠息肉伴皮肤粘膜色素沉着综合征二例报告[J].腹部外科,1994(3). |
| 作者姓名： | 张天奎 |
| 作者单位： | 海南省中医院外科 570003 |
| 摘 要： | 我院近年来收治胃肠道多发性肠息肉伴皮肤粘膜色素沉着综合征(Peutz—jeghers syndrome,以下简称P—J综合征)2例,现报道如下: 例1:患者,男性,37岁,因脐周间歇性疼痛二年,加重伴血便1周,以“腹痛原因待查”收入我院治疗,疼痛为阵发性,痛时腹部见包块隆起,无发热腹泻和黄疸。查体:急性痛苦面容,身体消瘦,皮肤巩膜无黄疸,浅在淋巴结无肿大,上下唇各见一色素斑,圆形,上唇者直径1.5厘米,下唇者直径2厘米;右侧口腔颊粘膜有一色素斑,直径约1.5厘米。左鼻腔有一花生米大小息肉。心肺未发现异常,腹 |
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