LC-MS/MS法测定人血浆中尼莫地平浓度及其药动学研究

摘 要 目的： 建立LC MS/MS法测定人静脉滴注尼莫地平脂质微球注射液后血浆中尼莫地平浓度的方法，并将该方法应用于尼莫地平脂质微球注射液在健康人体内的药动学研究。方法: 健康受试者单剂量静脉注射尼莫地平脂质微球注射液1.0 mg·h^-1，给药前抽取空白血样4 ml，给药后5, 10, 20, 30, 35 45 min, 1, 1.5, 2, 3, 4, 5, 6 , 8 h分别采集静脉血4 ml。含药血浆冻存于 －80℃冰箱中待分析。色谱柱：Agilent TC C₁₈(4.6 mmSymboltB@150 mm, 5 SymbolmA@m)，流动相：甲醇与4 mmol·L^-1醋酸铵缓冲液（含0.4%甲酸）体积比为80∶20，流速为0.5 ml·min^-1，硝苯地平为内标，采用电喷雾离子源，以多反应监测（MRM）方式进行正离子检测。用于定量分析的离子分别为m/z419.2→343.2(尼莫地平)，m/z347.1→254.1（硝苯地平，内标）。结果: 尼莫地平的线性范围在0.15~30 ng·mL^-1，定量下限为0.15 ng·mL^-1，方法提取回收率为79.7%～81.5%，相对回收率为92.6%~97.6%，日内、日间RSD均<10%。结论:该法准确、灵敏、重现性好，适用于注射用尼莫地平脂质微球注射液人体药动学研究。

Determination of Nimodipine in Human Plasma by LC-MS/MS and Pharmacokinetic Study