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一种分离培养少突胶质前体细胞的改进方法
引用本文:阙海萍,赵沉浮,刘勇,刘少君. 一种分离培养少突胶质前体细胞的改进方法[J]. 神经解剖学杂志, 2013, 29(4)
作者姓名:阙海萍  赵沉浮  刘勇  刘少君
作者单位:1. 军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850
2. 军事医学科学院基础医学研究所,北京100850;北京市健宫医院,北京100054
摘    要:目的:对少突胶质前体细胞的分离培养方法进行改良,为今后细胞移植治疗研究提供基础。方法:在大鼠少突胶质前体细胞分离纯化培养过程中添加不同浓度bFGF(5、10、20 ng/ml),显微镜观察少突胶质前体细胞在体外的生长情况,台盼蓝实验检测细胞存活率和获得率,免疫细胞化学技术进行细胞鉴定,流式细胞术检测细胞纯度。结果:在少突胶质前体细胞培养过程中添加10 ng/ml的bFGF,可明显提高少突胶质前体细胞的产出率和纯度。分离的少突胶质前体细胞呈A2B5、NG2阳性,能进一步分化为成熟少突胶质细胞且表达MBP和O4。结论:在培养中添加适当浓度的bFGF的方法能有效获得高纯度的少突胶质前体细胞。

关 键 词:少突胶质前体细胞  bFGF  纯化  鉴定  细胞培养

Improved method on isolation and culture of rat oligodendrocyte precursor cells
Abstract:
Keywords:OPCs  bFGF  purification  identification  cell culture
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