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Polatuzumab Vedotin联合利妥昔单抗和苯达莫司汀治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的单中心疗效和安全性分析
引用本文:喻敏, 孔繁聪, 周玉兰, 齐凌, 李菲. CAR-T治疗复发 难治性大B细胞淋巴瘤失败后的临床分析[J]. 中国肿瘤临床, 2023, 50(19): 983-987. DOI: 10.12354/j.issn.1000-8179.2023.20230852
作者姓名:喻敏  孔繁聪  周玉兰  齐凌  李菲
作者单位:南昌大学第一附属医院血液科(南昌市330006)
基金项目:本文课题受国家自然科学基金地区项目(编号:81960041)、江西省卫健委科技计划项目(编号:202210463)和江西省科技合作专项项目(编号:2021BDH80024)资助
摘    要:  目的  探讨真实世界大B细胞淋巴瘤(large B-cell lymphoma,LBCL)嵌合抗原受体-T(chimeric antigen receptor-T,CAR-T)细胞治疗失败后的结局。   方法  回顾性分析2018年7月至2022年12月于南昌大学第一附属医院接受CD19 CAR-T细胞治疗后出现疾病复发/难治性16例LBCL患者的临床资料,分析其后续治疗和预后。  结果  16例患者中男性10例、女性6例,中位年龄53.5(16~72)岁,其预后极差,中位总生存期(median overall survival,mOS)仅为5.7个月(95%CI:5.1~6.3)。积极后续抗肿瘤治疗患者12例(75%),mOS为9.8个月(95%CI:3.3~16.3);姑息治疗4例(25%),mOS仅为2.1个月(95%CI:0~4.8),差异具有统计学意义(P<0.05)。后续抗肿瘤方案包括Pola-BR为4例(33.3%)、BTK抑制剂4例(33.3%)、抗PD-1抗体2例(16.7%)和免疫化疗2例(16.7%),最佳疗效为部分缓解4例(33.3%)。BTK抑制剂组2例(50%)为部分缓解,mOS为10.8个月(95%CI:3.4~18.1),较其他方案似有获益趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。  结论  CAR-T治疗后复发或进展的LBCL患者预后差,治疗手段局限,如何合理化分层使用后线治疗策略未来值得探索。

关 键 词:嵌合抗原受体修饰T细胞  复发/难治性大B细胞淋巴瘤  挽救性治疗
收稿时间:2023-08-30
修稿时间:2023-10-16
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