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中国霍奇金淋巴瘤的诊断与治疗指南(2022年版)
引用本文:谢婷, 刘慧敏, 山丹丹, 刘薇, 王轶, 黄文阳, 邱录贵, 邹德慧. 新药改善自体造血干细胞移植治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者的生存分析[J]. 中国肿瘤临床, 2024, 51(2): 76-80. DOI: 10.12354/j.issn.1000-8179.2024.20240227
作者姓名:谢婷  刘慧敏  山丹丹  刘薇  王轶  黄文阳  邱录贵  邹德慧
作者单位:1.中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所),实验血液学国家重点实验室,国家血液系统疾病临床医学研究中心,细胞生态海河实验室(天津市300020);2.天津医学健康研究院
摘    要:
  目的  探讨新药时代自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,ASCT)治疗复发或难治性(relapse or refractory,R/R)经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin's lymphoma,cHL)的疗效。  方法  回顾性分析2010年1月至2022年12月在中国医学科学院血液病医院诊治的56例挽救治疗敏感、序贯ASCT治疗的R/R cHL患者,根据挽救治疗是否包含维布妥昔单抗(brentuximab vedotin,BV)或程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)抑制剂分为新药组32例和非新药组24例,分析两组患者的临床特征及疗效,使用Kaplan-Meier法进行生存分析。  结果  56例患者中男性35例,女性21例,中位移植年龄29(11~55)岁。中位随访时间56( 2~137)个月,移植后预期5年总生存(overall survival,OS)率和无进展生存(progression- free survival,PFS)率分别为94.3%和75.8%。
新药组患者的5年PFS更优(90.1% vs. 59.1%,HR=0.23,95%CI:0.07~0.71,P=0.011),但OS差异无统计学意义(93.5% vs. 95.5%,HR=1.2,95%CI:0.14~10.34,P=0.873)。
  结论  对于挽救治疗敏感的R/R cHL患者,ASCT仍然是标准的巩固治疗策略。新药在移植前、后的应用可进一步提高ASCT治疗R/R cHL患者的生存。


关 键 词:霍奇金淋巴瘤  造血干细胞移植  维布妥昔单抗  PD-1抑制剂
收稿时间:2024-01-05
修稿时间:2024-03-14
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