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三氧化二砷逆转人胃癌细胞SGC7901/ADR耐药性的作用机制
引用本文:杨鸿武,杨贤东,关宏伟.三氧化二砷逆转人胃癌细胞SGC7901/ADR耐药性的作用机制[J].肿瘤,2006,26(11):994-996.
作者姓名:杨鸿武  杨贤东  关宏伟
作者单位:1. 大连医科大学附属第一医院病理科,大连,116011
2. 大连医科大学口腔医学院,大连,116027
摘    要:目的:探讨三氧化二砷(As_2O_3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用及其逆转机制。方法:采用MTT法检测As_2O_3的非细胞毒性浓度和SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流武细胞仪检测细胞内药物浓度和P-gp功能,免疫组织化学法检测细胞GST-π和TPPOⅡ的表达。结果:0.4~0.8μmol/L As_2O_3对耐药细胞SGC7901/ ADR无明显毒性,0.8μmol/L的As_2O_3可抑制P-gp功能,下调GST-π表达,显著提高SGC7901/ADR细胞内ADM浓度,增加SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性。结论:As_2O_3可部分逆转SGC7901/ADR细胞对ADM耐药性,其机制可能与抑制P-gp功能及下调GST-π表达有关。

关 键 词:胃肿瘤  抗药性  多药    三氧化二砷  肿瘤细胞  培养的
文章编号:1000-7431(2006)11-0994-03
收稿时间:2005-10-28
修稿时间:2006-07-14

Reversal mechanism of arsenic trioxide in the drug resistance of human gastric carcinoma SGC7901/ADR cell line
YANG Hong-wu,YANG Xian-dong,GUAN Hong-wei.Reversal mechanism of arsenic trioxide in the drug resistance of human gastric carcinoma SGC7901/ADR cell line[J].Tumor,2006,26(11):994-996.
Authors:YANG Hong-wu  YANG Xian-dong  GUAN Hong-wei
Institution:1. The Pathology Department of First Affiliated Hospital, Dalian Medical University,Dalian 116011,China;2. The Stomatology College,Dalian Medical University,Dalian 116027, China
Abstract:
Keywords:Stomach neoplasms  Drug resistance  multiple  Arsenic  Arsenic trioxide  Tumor cells  cultured  
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