首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

人类疱疹病毒8型K8.1基因真核表达载体的构建与表达
作者姓名:赵丽娟  陈源红  覃艳春  韦红玉  黄干荣  曾怡
作者单位:1.右江民族医学院微生物学与免疫学教研室,百色市,533000;2.右江民族医学院微生物学与免疫学教研室,百色市,533000;3.右江民族医学院微生物学与免疫学教研室,百色市,533000;4.右江民族医学院微生物学与免疫学教研室,百色市,533000;5.右江民族医学院微生物学与免疫学教研室,百色市,533000;6.右江民族医学院微生物学与免疫学教研室,百色市,533000
基金项目:广西自然科学基金 ( 0728246 );广西教育厅科学研究项目 ( 2006]26200610LX123 );广西百色市科学研究与技术开发计划 ( 2007]22006]13 )
摘    要:目的 构建和表达人类疱疹病毒8型(HHV-8)K8.1基因真核表达载体.方法 聚合酶链反应(PCR)法从HHV-8感染细胞BCBL-1细胞总DNA中扩增HHV-8 K8.1全长基因;克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+);将重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体转染人胚肾细胞293细胞,提取总RNA,反转录PCR(RT-PCR)检测重组K8.1+pcDNA3.1真核表达载体在293细胞中的mRNA.结果 经测序,克隆的K8.1基因序列与GenBank中登记的K8.1基因100%同源;RT-PCR法检测在约370 bp位置出现条带,与预期的369 bp大小一致.结论 HHV-8 K8.1基因真核表达载体构建成功,并可在293细胞中表达.

关 键 词:人类疱疹病毒型  K.基因  真核表达
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号