盐酸芦氟沙星的合成 |
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作者姓名: | 郭晓红 吴文娟 |
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作者单位: | 湖北省武汉市结核病医院,湖北,武汉,430083 |
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摘 要: | 目的合成盐酸芦氟沙星。方法以2,3,4,5-四氟苯甲酸为起始原料经氯代、缩合、胺解、环合、水解并成盐,得到盐酸芦氟沙星。结果该方法合成总收率为43.2%,目标化合物经核磁共振氢谱(^1H-NMR)和质谱(Ms)确证,结构正确。结论摸索出了盐酸芦氟沙星新的合成路线。
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关 键 词: | 喹诺酮类药物 盐酸芦氟沙星 合成 |
文章编号: | 1006-4931(2008)10-0024-02 |
修稿时间: | 2008-01-09 |
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