腺病毒介导miRNA-29a过表达抑制人胃癌细胞的增殖

目的： 利用重组人5型复制缺陷型腺病毒载体介导miRNA-29a(miR-29a)过表达,观察miR-29a对人胃癌细胞系SGC-7901 及AGS的增殖抑制作用。 方法： 构建含pre-miR-29a的重组腺病毒Ad-miR29a及含LacZ基因的对照腺病毒Ad-LacZ,分别感染人胃癌SGC-7901及AGS细胞,采用real-time PCR法检测SGC-7901及AGS细胞中miR-29a的表达,CCK-8法检测miR-29a对SGC-7901及AGS细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测SGC-7901及AGS细胞的细胞周期,Transwell法检测miR-29a对SGC-7901及AGS细胞迁移能力的影响。 结果： 与Ad-LacZ对照组相比,Ad-miR29a组感染后胃癌SGC-7901及AGS细胞中miR-29a的表达均显著增加\[（17.35±0.71） vs （1.12±0.09）,（26.50±1.09） vs （ 0.95±0.04）;均P<0.01\];且胃癌SGC-7901及AGS细胞增殖明显受到抑制,感染6 d后D值均显著降低\[（0.54±0.03） vs （0.77±0.04）,（0.70±0.03） vs （088±0.04）;均P<0.01）\],而Ad-LacZ感染组与未感染组相比则无明显变化（P>0.05）;与Ad-LacZ对照组相比,Ad-miR29a组SGC-7901及AGS细胞中G0/G1期细胞比例均显著增加\[（63.10±4.91）% vs （47.60±5.31）%,（6980±3.15）% vs （54.60±4.22）%;均P<0.05\],但胃癌SGC-7901及AGS细胞的迁移能力并没有明显差异。 结论： miR-29a过表达可有效抑制胃癌SGC-7901及AGS细胞的增殖,miR-29a有望成为治疗胃癌的新靶标。