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幽门螺杆菌过氧化氢酶基因的克隆、高效表达及活性评价
引用本文:白杨,张亚历,王继德,施里,张兆山,周殿元. 幽门螺杆菌过氧化氢酶基因的克隆、高效表达及活性评价[J]. 中华消化杂志, 2002, 22(4): 203-205
作者姓名:白杨  张亚历  王继德  施里  张兆山  周殿元
作者单位:1. 第一军医大学南方医院全军消化病研究所,广州,510515
2. 北京军事医学科学院生物工程研究所
基金项目:国家自然科学基金 (3 0 170 890 )
摘    要:目的:构建高效表达幽门螺杆菌(Hp)过氧化氢酶重组蛋白的候选菌株并测定其活性。方法:用PCR方法从Hp染色体DNA上扩增过氧化氢酶基因,将其定向插入表达pET-22b(+),并在BL21(DE3)大肠杆菌中表达,进一步利用贝尔斯-西策尔斯法测定其活性。结果:DNA序列分析表明,所克隆的过氧化氢酶基因序列与基因库公布的一致。在37℃诱导表达3h后,过氧化氢酶重组蛋白表达量占苗体总蛋白的24.4%,并显示了良好的活性。结论:本研究获得了表达高活性Hp过氧化氢酶的克隆,为深入研究其相关功能奠定了良好基因。

关 键 词:幽门螺杆菌 过氧化氢酶基因 克隆 活性评价 高效表达 幽门螺杆菌感染
修稿时间:2001-05-14

Cloning, expression and activity of catalase gene of H. pylori
BAI Yang,ZHANG Yali,WANG Jide,et al.. Cloning, expression and activity of catalase gene of H. pylori[J]. Chinese Journal of Digestion, 2002, 22(4): 203-205
Authors:BAI Yang  ZHANG Yali  WANG Jide  et al.
Affiliation:BAI Yang,ZHANG Yali,WANG Jide,et al. PLA Institute for Digestive Medicine,the First Military Medical Univercity,Guangzhou 510515,China
Abstract:
Keywords:Helicobacter pylori  Catalase  High expression  
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