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五味子甲素及其类似物的全合成
引用本文:常俊标,谢晶曦,陈荣峰,刘澎.五味子甲素及其类似物的全合成[J].药学学报,1999,34(12):913-917.
作者姓名:常俊标  谢晶曦  陈荣峰  刘澎
作者单位:[1]河南省科学院化学研究所 [2]中国医学科学院
基金项目:中国博士后科学基金,河南省杰出青年科学基金
摘    要:目的:合成五味子甲素及其类似物。方法:采用DDQ(2 ,3-二氯-5 ,6-二氰基-1 ,4-苯醌) 做为氧化偶合试剂进行分子内非酚氧化偶合,并用1HNMR,MS和EA等进行化合物结构鉴定。结果:合成了21个化合物,其中10个为新化合物(5 ,6 ,8,9 ,11 ,12 ,14 ,15 ,17 和20) 。结论:初步药理筛选表明,化合物10~15 对环氧酶活性抑制作用都较强,提示这些化合物可能有抗炎活性;化合物19~21 有抗惊活性。

关 键 词:五味子甲素  类似物  全合成
收稿时间:1999-07-21
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