2—苄氧基—及2—(2—苯基乙氧基)—5—氟—4(3H)—嘧啶酮的合成 |
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作者姓名: | 陈再成 孙昌俊 等 |
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作者单位: | 山东大学化学系,山东大学化学系,山东大学化学系 济南 250100,济南 250100,济南 250100 |
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摘 要: | 自安本三治等报道,2-苄氧基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮(1)具有抗肿瘤活性后,Baba等即以1为中间体,又合成了一系列糖苷类化合物,它们均具有抗肿瘤活性。因此我们进行了1及其同系物的合成研究。文献报道,1可由3在封管中与NaH和Ph CH_2OH反应而得,收率78.2%。
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关 键 词: | 2-苄氯基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮 2-(2-苯基乙氧基)-5-氟-4(3H)-嘧啶酮 合成 |
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