| 摘 要： | 考察百部通过调节锚蛋白亚型1(TRPA1)表达对肺炎支原体感染小鼠咳嗽的抑制作用。通过Biacore技术检测百部与咳嗽因子TRPA1的亲合力,并采用体内药效学加以验证。通过随机分组将50只健康C57BL/6雄鼠分为空白组、模型组、阿奇霉素组、百部组、枸橼酸喷托维林组。除空白组外,其余4组进行肺炎支原体肺炎小鼠模型的建立(20μL肺炎支原体滴鼻,连续感染3 d)。上述4组小鼠灌胃给药1周,在末次给药30 min后对上述5组小鼠进行引咳,观察并记录各组小鼠咳嗽潜伏期及3 min内咳嗽总次数,HE染色观察给药前后小鼠肺组织结构病理改变,免疫组织化学法确定咳嗽因子TRPA1在细胞中的位置及在蛋白水平表达的变化,Real-Time PCR法检测咳嗽因子TRPA1在mRNA水平上的表达变化。Biacore分子结合实验结果显示,百部与TRPA1蛋白的结合响应峰值为239.0 RU,存在特异性结合。引咳实验结果显示,百部能显著延长小鼠咳嗽潜伏期,明显减少小鼠3 min内咳嗽次数。肺组织切片HE染色结果显示,与模型组相比,百部组的肺组织结构有所改善,仅出现少量充血以及少量炎细胞浸润,肺组织损伤程度降低。...
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