神经梅毒误诊为抗磷脂抗体
综合征7例临床分析 |
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引用本文: | 黎良达,施善芬,周参新,占刘俭.神经梅毒误诊为抗磷脂抗体
综合征7例临床分析[J].浙江中西医结合杂志,2013,23(2):136-137. |
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作者姓名: | 黎良达 施善芬 周参新 占刘俭 |
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作者单位: | 黎良达(宁波大学医学院附属鄞州医院 宁波 315040);施善芬(宁波大学医学院附属鄞州医院 宁波 315040);周参新(宁波大学医学院附属鄞州医院 宁波 315040);占刘俭(宁波大学医学院附属鄞州医院 宁波 315040); |
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摘 要: | 神经梅毒(neurosyphilis,NS)是由苍白密螺旋体
(treponema pallidum)侵犯脑膜和(或)脑实质引起的
一种慢性中枢神经系统感染性疾病1],多经性行为传
播。有资料显示,近年来神经梅毒的发病率显著上
升2],因其临床表现复杂多样,起病隐匿,极易引起误
诊。抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,
APS)是由抗磷脂抗体,包括狼疮抗凝物(lupus anti?
coagulants,LA)和抗心磷脂抗体(anticaidiolipin anti?
bodies,ACA)所引起的一种自身免疫性疾病,临床上
以静脉或动静脉血栓形成、习惯性流产及血小板减
少症为其主要表现3]。临床上,根据有无合并其他自
身免疫性疾病,将 APS 分为原发性抗磷脂综合征
(primary antiphcpholopid syndrome,PAPS)和继发性
抗磷脂综合征(secondary antiphcpholopid syndrome,
SAPS)。现对我院收治的误诊为抗磷脂抗体综合征
的7例神经梅毒患者的临床资料进行分析,以提高对
神经梅毒的认识,减少误诊。
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关 键 词: | 神经梅毒 抗磷脂抗体综合征 临床分析 |
收稿时间: | 2012/7/20 0:00:00 |
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