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肝细胞癌微卫星变异的研究
引用本文:张树辉,丛文铭,冼志红,吴孟超. 肝细胞癌微卫星变异的研究[J]. 第二军医大学学报, 2003, 24(4): 364-368
作者姓名:张树辉  丛文铭  冼志红  吴孟超
作者单位:第二军医大学东方肝胆外科医院病理科,上海,200438;第二军医大学东方肝胆外科医院病理科,上海,200438;第二军医大学东方肝胆外科医院病理科,上海,200438;第二军医大学东方肝胆外科医院病理科,上海,200438
基金项目:上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划(98BR007).
摘    要:目的:探讨肝细胞癌(HCC)微卫星变异的特点及其与临床病理的相关性。方法:采用MegaBACE 500型自动化DNA分析系统,对56例HCC中10个微卫星的杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)、微卫星不稳定性(microsatillite instability,MSI)和等位基因失衡(allelic imbalance,AI)3种变异特征进行检测。结果:56例HCC中,76.8%(43/56)出现LOH,其中以RIZ[76.7%(23/30)]和D4S426[61.0%(25/41)]最高;EdmondsonⅢ、Ⅳ级肿瘤D4S426的LOH明显高于Edmondson Ⅰ、Ⅱ级[76.7%(23/30)vs 18.2%(2/11),P<0.01];血清HBsAg阳性患者中D8S277的LOH发生率明显高于阴性患者[72.7%(16/22)vs12.5%(2/16),P<0.01]。MSI的发生率为32.1%(18/56),其中以BAT-26[24.3%(9/37)]和D13S170[21.9%(7/32)]最高,HBsAg阳性者MSI发生频率显著高于HBsAg阴性者(P<0.01)。AI的发生率为35.7%(20/56)。结论:HCC存在广泛的微卫星变异,其中以代表肿瘤抑制基因路径的LOH方式在HCC的发生和发展过程中起重要作用,代表错配修复基因路径的MSI的作用次之。

关 键 词:  肝细胞  杂合性缺失  微卫星不稳定性  等位基因失衡
文章编号:0258-879X(2003)04-0364-05
修稿时间:2002-12-24

Microsatellite alterations in hepatocellular carcinoma
ZHANG Shu-Hui,CONG Wen-Ming,XIAN Zhi-Hong,WU Meng-Chao. Microsatellite alterations in hepatocellular carcinoma[J]. Former Academic Journal of Second Military Medical University, 2003, 24(4): 364-368
Authors:ZHANG Shu-Hui  CONG Wen-Ming  XIAN Zhi-Hong  WU Meng-Chao
Abstract:
Keywords:carcinoma   hepatocellular i loss of heterozygosity  microsatellite instability  allelic imbalance
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