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EGCG逆转肝癌耐多药差异基因表达
引用本文:韦艳, 张海英, 梁钢. EGCG逆转肝癌耐多药差异基因表达[J]. 中国公共卫生, 2011, 27(5): 579-581. DOI: 10.11847/zgggws-2011-27-05-23
作者姓名:韦艳  张海英  梁钢
作者单位:1.武警广西总队医院药局, 广西南宁530021;;2.广西医科大学药学博士后流动站
基金项目:国家自然科学基金(30760310); 广西地方性高发疾病防治研究重点实验室基金(桂科能8042009-K6)
摘    要:目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)逆转人肝癌细胞耐多药的机制,为进一步在基因转录水平上高通量筛选逆转肝癌耐多药天然药物提供一定的参考依据。方法 采用人肝癌细胞Bel-7402及其耐5-氟尿嘧啶Bel-FU细胞,甲基四唑蓝法检测耐药Bel-FU细胞的耐多药性及对EGCG进行体外细胞毒性试验;选择与肝癌发生发展相关途径的42个功能基因作为检测基因,采用实时定量PCR微阵列技术检测Bel-7402组、Bel-FU组、Bel-FU+EGCG作用组基因表达;实时定量PCR检测相同条件下处理的基因Hras、MDR1表达变化以验证微阵列技术结果。结果 耐药细胞Bel-FU对5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、长春新碱、阿霉素、柔红霉素的耐药指数分别为:89.6、3.9、37.2、16.5、3.7;EGCG对细胞Bel-FU的IC50、IC10值分别为587.4、73.1μg/mL;实时定量PCR微阵列检测结果显示:与Be-7402组比较,Bel-FU组中有5个基因上调;与Bel-FU组比较,Bel-FU+EGCG作用组有5个基因下调,其中有3个基因为Bel-7402组与Bel-FU组之间的差异基因;实时定量PCR验证结果:Bel-FU组中基因Hras、MDR1表达为Bel-7402组中的2.84、2.74倍,与Bel-FU组比较,Bel-FU+EGCG组作用中基因Hras、MDR1表达分别下调3.21、3.74倍。结论 EGCG对人肝癌耐多药细胞Bel-FU具有一定逆转作用。

关 键 词:肝细胞癌  表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)  耐多药  实时定量PCR微阵列
收稿时间:2010-10-28

Detection of differentially expressed genes reversing MDR of HCC induced by EGCG
WEI Yan, ZHANG Hai-ying, LIANG Gang. Detection of differentially expressed genes reversing MDR of HCC induced by EGCG[J]. Chinese Journal of Public Health, 2011, 27(5): 579-581. DOI: 10.11847/zgggws-2011-27-05-23
Authors:WEI Yan  ZHANG Hai-ying  LIANG Gang
Affiliation:1.Guangxi Provincial Crops Hospital, Chinese People's Armed Police Force, Nanning 530021, China
Abstract:
Keywords:hepatocellular carcinoma  epigallocatechin gallate  multidrug resistance  real-time quantitative PCR array  
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