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应用抑制性消减杂交技术筛选HCV p7TP2反式调节基因
引用本文:袁菊,成军,洪源,陶明亮,靳亚平,李越,李康,杨延平. 应用抑制性消减杂交技术筛选HCV p7TP2反式调节基因[J]. 中华实验和临床感染病杂志(电子版), 2008, 2(3): 153-161
作者姓名:袁菊  成军  洪源  陶明亮  靳亚平  李越  李康  杨延平
作者单位:1. 100011,北京市,北京地坛医院传染病研究所;西北农林科技大学动物科技学院
2. 北京地坛医院传染病研究所,北京市,100011
3. 西北农林科技大学动物科技学院
基金项目:国家自然科学基金项目(C03011402、C30070689);;军队九五科技攻关项目(98D063);;军队回国留学人员启动基金项目(98H038);;军队十五科技攻关青年基金项目(01Q138);;军队十五科技攻关项目(01MB135)
摘    要:
目的 应用抑制性消减杂交技术筛选HCV p7TP2反式调节基因.方法 采用实时定量PCR验证HCV p7下调p7TP2基因的表达,并应用抑制性消减杂交技术筛选并构建p7TP2下调表达基因的消减文库.用活细胞发光法检测p7TP2基因抑制Huh-7细胞系的增殖.结果 经同源性分析p7TP2下调表达的基因主要位于线粒体,并与细胞凋亡有关.p7TP2 基因转染的Huh-7细胞的活性被显著抑制.结论 p7TP2基因功能的研究为HCV致病机制的研究奠定了基础.

关 键 词:实时定量PCR  下调表达  细胞凋亡  丙型肝炎病毒

Screening of the target genes transactivated by HCV p7TP2 with suppression subtractive hybridization technique
YUAN Ju,CHENG Jun,HONG Yuan,TAO Ming-liang,JIN Ya-ping,LI Yue,LI Kang,YANG Yan-ping. Screening of the target genes transactivated by HCV p7TP2 with suppression subtractive hybridization technique[J]. Chinese Journal of Experimental and Clinical Infectious Diseases(Electronic Version), 2008, 2(3): 153-161
Authors:YUAN Ju  CHENG Jun  HONG Yuan  TAO Ming-liang  JIN Ya-ping  LI Yue  LI Kang  YANG Yan-ping
Abstract:
Objective To screen the target genes transactivated by HCV p7TP2 with suppression subtractive hybridization technique.Methods Realtime PCR was used to check whether HCV p7 down-regulated expression of p7TP2 and suppression subtractive hybridization technique was used to screen and set up the subtractive library down-regulated by HCV p7TP2.Cell viability was detected by celltiter-Glo luminescent to check whether p7TP2 gene could inhibit generation of huh-7 cells.Results Homological analysis showed p7TP2 down...
Keywords:Realtime PCR  Down-regulation  Cell apoptosis  HCV  
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