| PAI-1启动子序列与荧光素酶报告基因扩增及载体连接问题分析 |
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| 作者姓名： | 张莎莎 崔 琳 宰军华等 |
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| 作者单位： | [1] 河南中医学院,河南郑州450008 [2] 河南中医学院第一附属医院,河南郑州450000 [3]河南省病毒性疾病中医药防治重点实验室,河南郑州450000 |
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| 基金项目： | 河南省教育厅自然科学研究资助计划项目（20108560009）;郑州市科技公关计划项目（0910SGYS35591-1） |
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| 摘 要： | 目的探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1(Plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)启动子荧光素酶表达质粒构建中扩增、转化、酶切及连接的问题。方法利用PCR技术扩增1100 bp长度PAI-1启动子片段,与PUC-19T载体连接,将PUC19T-PAI-1 1100质粒,及荧光素酶报告基因pGL3-Basic质粒转染大肠肝菌(DH5a)后扩增,提取并纯化;以BglⅡ,MluⅠ酶切,电泳并回收PAI-1 1100片段和pGL3-Basic酶切大片段,将PAI-1 1100片段插入荧光素酶报告基因pGL3-Basic中,构建含PAI-1 1100片段荧光素酶质粒。结果扩增PAI-11100 bp片段成功,目的片段与载体PUC19T,pGL3-Basic载体连接条件较苛刻,需要增加连接时间及效率的摸索。结论控制扩增时DNA浓度,胶回收,感受态质量,LB平板质量,内切酶,连接时间及质量比等问题都可增加连接成功概率。
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| 关 键 词： | PAI-1 启动子 荧光素酶报告基因 载体连接 |
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