从分子免疫病理学的角度看视神经脊髓炎谱系疾病诊断标准的演变

视神经脊髓炎(opticnervemyelitis,NMO)是区别于多发性硬化(multiplesclerosis,MS)的神经系统炎性脱髓鞘性疾病。由于特异性水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)抗体的发现,人们对NMO有了崭新的认识和理解,并提出了视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitisopticaspectrumdisorders,NMOSDs)的概念。最近研究发现髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelinoligodendrocyteglycoprotein,MOG)作为新的靶抗原,在血清AQP4抗体阴性患者中有很大意义。本研究根据分子免疫病理学的新发现、专家共识结合临床经验解读NMOSDs国际诊断标准,对NMOSDs的诊断和治疗提出一些意见。