视神经脊髓炎诊断的发展历程与解读

视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)是一种中枢神经系统炎症性脱髓鞘性疾病,主要累及视神经和脊髓。近年来,越来越多的研究发现水通道蛋白4抗体(anti-aquaporin-4,AQP4-IgG)在NMO的发病机制中起着重要的作用,证明了NMO是一种区别于多发性硬化(multiplesclerosis,MS)的独立疾病。随着人们在影像学、辅助检查、临床特点和病理机制等方面对NMO的认知有了飞速的发展,NMO的诊断标准也经过了数次修改,诊断标准的特异度和灵敏度都得到了提高。本文主要就NMO诊断标准的发展历程进行系统性的回顾。