大肠癌组织中P-gp和GST-π及TopoⅡ的表达及其临床意义的研究

目的：探讨多药耐药P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）、谷胱甘肽转移酶（glutathione-S-trannsferaseπ,GST-π）和拓扑异构酶（DNA topoisomeraseⅡ,TopoⅡ）在大肠癌组织中的表达及临床意义。方法：应用免疫组化SP法联合检测P-gp、GST-π和TopoⅡ在84例大肠癌组织和20例正常大肠黏膜组织中的表达,并结合临床病理参数进行分析。结果：P-gp、GST-π在大肠癌组织中的表达率分别为71.4%（60/84）和75.0%（63/84）,高于正常大肠黏膜组织（8/20和11/20）,X^2值分别为6.91和3.14,P均〈0.05;P-gp表达强度与临床分期相关,高分期P-gp表达（86.7%、39/45）较低分期（65.5%、19/29）高,X^2=5.28,P〈0.05;TopoⅡ在大肠癌组织中的阳性率为45.3%（38/84）,低于正常大肠黏膜组织65%（13/20）,X^2=0.382,P〉0.05;高、中和低分化腺癌P-gp（87.5%、80.7%和54.5%）和GST-π（87.5%、82.5%和54.5%）的表达率由高到低;TopoⅡ的表达率由低到高（37.5%、45.6%和63.6%）。淋巴结转移组P-gp和GST-π的表达显著高于无淋巴结转移组,P〈0.05。结论：P-gp、GST-π和TopoⅡ均在大肠癌原发性多药耐药中起重要作用。联合检测P-gp、GST-π和TopoⅡ对于大肠癌化疗方案选择具有一定的指导意义。

Expressions and clinical significance of P-gp, GST-π and TopoⅡ in colorectal cancer