钯配合物的合成 |
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引用本文: | 黄胜堂.钯配合物的合成[J].咸宁医学院学报,1998,12(2):99-100. |
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作者姓名: | 黄胜堂 |
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作者单位: | 咸宁医学院化学教研室!咸宁,437100 |
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摘 要: | 自1969年Rosenberg发现顺铂具有抗癌活性以来,该药已广泛应用于临床,它优异的疗效及与其它药物的协同效应显示了无机抗癌药物强大的发展潜力。Pd(Ⅱ)与Pt(Ⅱ)的电子结构相似,已有文献报道[1]Pd(Ⅱ)的配合物同样具有较好的抗癌活性,且毒性有的低于顺铂。笔者以1,2─二氨环己烷和赖氨酸为配体合成了类似于第二代铂抗癌药物的钯配合物[Pd(Dach)·(LYS)]Cl,经红外光谱及元素分析确证为预期化合物。1合成路线2实验部分2.1主要试剂及仪器邻苯二甲酸(AR),钠汞齐(3%),醋酸钠(AR),K。PdCI。(AR),赖氨酸;X…
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关 键 词: | 顺铂 抗癌药物 抗癌活性 临床 配体 疗效 毒性 合成 环己烷 钯配合物 |
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