特异切割多药耐药基因(MDR1)的核酶设计与克隆 |
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引用本文: | 刘顺英,孙宁,武景阳,单祥年.特异切割多药耐药基因(MDR1)的核酶设计与克隆[J].东南大学学报(医学版),1999(4). |
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作者姓名: | 刘顺英 孙宁 武景阳 单祥年 |
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作者单位: | 南京铁道医学院附属医院消化科!南京210009(刘顺英,孙宁),南京铁道医学院附属医院生物学教研室!南京210009(武景阳,单祥年) |
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基金项目: | 铁道部科技基金!资助课题(96 - J- 2) |
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摘 要: | 目的:设计与克隆特异切割多药耐药基因(MDR1) 的核酶。方法:针对人类MDR1 mRNA第Ⅶ外显子附近第196 密码子的GUC 序列,按照“锤头结构”模型,设计、合成核酶,并定向克隆入载体PGEM-3Zf(t) 中;通过PCR- SSCP法及限制性分析,确保扩增片断为外源插入的DNA序列,并经DNA测序证实。结果:重组质粒插入片断序列与设计序列一致。结论:设计、克隆核酶作用人类MDR1 mRNA是有效的
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关 键 词: | 多药耐药基因 核酶 克隆 分子 |
Designing and Cloning of a Hammerhead Ribozyme which can Site-specifically Cleave Human MDR1?mRNA |
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Abstract: | |
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Keywords: | MDR1 Gene ribozyme cloning molecular |
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