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特异切割多药耐药基因(MDR1)的核酶设计与克隆
引用本文:刘顺英,孙宁,武景阳,单祥年.特异切割多药耐药基因(MDR1)的核酶设计与克隆[J].东南大学学报(医学版),1999(4).
作者姓名:刘顺英  孙宁  武景阳  单祥年
作者单位:南京铁道医学院附属医院消化科!南京210009(刘顺英,孙宁),南京铁道医学院附属医院生物学教研室!南京210009(武景阳,单祥年)
基金项目:铁道部科技基金!资助课题(96 - J- 2)
摘    要:目的:设计与克隆特异切割多药耐药基因(MDR1) 的核酶。方法:针对人类MDR1 mRNA第Ⅶ外显子附近第196 密码子的GUC 序列,按照“锤头结构”模型,设计、合成核酶,并定向克隆入载体PGEM-3Zf(t) 中;通过PCR- SSCP法及限制性分析,确保扩增片断为外源插入的DNA序列,并经DNA测序证实。结果:重组质粒插入片断序列与设计序列一致。结论:设计、克隆核酶作用人类MDR1 mRNA是有效的

关 键 词:多药耐药基因  核酶  克隆  分子

Designing and Cloning of a Hammerhead Ribozyme which can Site-specifically Cleave Human MDR1?mRNA
Abstract:
Keywords:MDR1 Gene  ribozyme  cloning  molecular
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