dt_2-cAMP,IFN-γ和PMA对U937胞浆Ca~(2 )和酪氨酸激酶的影响

目的探讨dt2 cAMP ,PMA和IFN γ对U937细胞C5aR表达的影响 ,以及rhC5a刺激受dt2 cAMP ,PMA和IFN γ分化的U937细胞后 ,其胞浆Ca2 浓度的变化情况。方法用流式细胞仪分析胞膜C5aR和胞浆蛋白酪氨酸激酶的表达 ;荧光发光法测定胞浆Ca2 浓度的变化。结果dt2 cAMP ,PMA和IFN γ等可不同程度地上调C5aR表达。用0.5mmol/L的dt2 cAMP就足以上调U937细胞C5aR分子 ,10～20nmol/L浓度范围的PMA对C5aR表达的上调没有明显差异 ,IFN γ也可上调U937细胞上C5aR的表达。此外 ,rhC5a刺激受dt2 cAMP ,PMA和IFN γ分化的U937细胞 ,可使其细胞浆Ca2 浓度上升。蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂Genistein可明显抑制rhC5a所致U937细胞胞浆Ca2 浓度升高。结论PTK可能参与了C5a C5aR相互作用过程中的信号转导。