MTHFR基因(C677T)多态性与NTDs关系Meta分析 |
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引用本文: | 刘俊,何俊峰,李佩珍. MTHFR基因(C677T)多态性与NTDs关系Meta分析[J]. 中国公共卫生, 2013, 29(9): 1324-1329 |
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作者姓名: | 刘俊 何俊峰 李佩珍 |
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作者单位: | 1. 遵义医学院营养与食品卫生学教研室,贵州遵义,563003 2. 遵义医学院珠海校区预防医学教研室 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,贵州省科学技术基金,贵州省卫生厅资助项目 |
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摘 要: | ![]() 目的 运用Meta分析方法综合评价亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与神经管畸形的关系.方法 检索PubMed、CNKI等多个中英文数据库的相关文献,收集所有关于MTHFR基因C677T多态性与神经管畸形关系的病例对照研究,提取所需数据应用SPSS 13.0和RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共有27篇符合条件的文献纳入分析,包括2 245例病例人群和3 678名对照人群;Meta分析表明,母亲携带CT基因型者子代发生神经管畸形(NTDs)的风险为母亲携带CC基因型者子代的1.41倍(OR=1.41,95% CI=1.16~1.71),其中国内母亲携带CT基因型者子代发生NTDs的风险为母亲携带CC基因型者子代的2.06倍(OR=2.06,95%CI=1.44~2.95);母亲携带TT基因型者子代发生NTDs的风险为母亲携带CC基因型者子代的1.97倍(OR=1.97,95% CI=1.49 ~2.61),其中国内和国外母亲携带TT基因型者子代发生NTDs的风险分别为母亲携带CC基因型者子代的3.12倍(OR =3.12,95% CI=1.50 ~6.51)和1.61倍(OR=1.61,95% CI=1.30~1.98).结论 MTHFR C677T位点基因多态性与神经管畸形的易感性密切相关,但其病因关联性仍有待于在人群中进行大规模队列研究加以论证.
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关 键 词: | 神经管畸形(NTDs) 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) 基因多态性 Meta分析 |
Relationship between MTHFR gene polymorphism (C667T)and neural tube defects: a meta-analysis |
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Abstract: | ![]()
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Keywords: | neural tube defect methylenetetrahy drofolate reductase single nucleotide polymorphisms meta-analysis |
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