摘 要: | 目的 精蛋白重组人胰岛素适用于2型糖尿病患者的治疗,现行标准中仅对本品有关物质A21脱氨人胰岛素进行控制,未进行B3和B3iso脱氨人胰岛素限度的控制。采用两种方法对精蛋白重组人胰岛素注射液中的有关物质进行测定并比较国内外共17批样品的质量。方法 采用高效液相色谱法梯度洗脱,色谱柱:Waters Xbridge C18 4.6 mm×250 mm(5μm),检测波长:214 nm,柱温:40℃,流速:1.0ml/min,进样体积:20μl;《中国药典》2020年版方法:流动相A为0.2 mol/L硫酸钠溶液(pH值2.3)-乙腈(82∶18),流动相B为乙腈-水(50∶50);某企业自拟方法:流动相A为0.2 mol/L硫酸钠溶液(pH值3.6)-乙腈(90∶10),流动相B为乙腈-水(50∶50)。结果 国内外样品的A21脱氨人胰岛素含量差异不大、国内一家企业B3和B3iso脱氨人胰岛素含量低于其他企业,国内另一家企业有关物质总和高...
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