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颈椎稳定性异常老龄小鼠脑海马神经细胞中Bcl-2和Bax的表达
引用本文:朱彤彤,林桂淼,范文静,刘光耀,赵丽华,赵丽晶,赵丽娟.颈椎稳定性异常老龄小鼠脑海马神经细胞中Bcl-2和Bax的表达[J].吉林大学学报(医学版),2013,39(5):884-887.
作者姓名:朱彤彤  林桂淼  范文静  刘光耀  赵丽华  赵丽晶  赵丽娟
作者单位:吉林大学白求恩医学院病理生理学系,吉林长春130021;吉林大学中日联谊医院骨科,吉林长春130033;吉林大学白求恩医学院病理生理学系,吉林长春130021;深圳大学医学院泌尿与生殖中心,广东深圳518061;吉林大学白求恩医学院病理生理学系,吉林长春130021;上海中医药大学护理学院基础护理系,上海201203;吉林大学中日联谊医院骨科,吉林长春,130033;吉林大学白求恩医学院病理生理学系,吉林长春,130021
基金项目:国家自然科学基金资助课题(30870921)
摘    要:目的:探讨颈椎失稳老龄小鼠脑海马神经细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达,阐明颈椎失稳所致老龄小鼠记忆和学习能力下降的机制。方法:选取ICR小鼠20只,随机分为模型组和对照组,每组10只,分组后模型组采用颈椎乳酸堆积法制备小鼠颈椎稳定性异常病理模型,对照组未经任何处理。水迷宫实验检测小鼠学习和记忆能力;HE染色观察脑海马神经细胞形态学变化;TUNEL染色观察脑海马神经细胞凋亡情况;RT-PCR和免疫组织化学法检测小鼠脑海马组织Bcl-2、Bax mRNA和蛋白的表达情况。结果:与对照组比较,模型组小鼠水迷宫实验游全程时间和错误次数显著增加(P<0.01);HE染色,与对照组比较,模型组小鼠脑海马神经细胞排列稀疏,死亡细胞明显增多;TUNEL染色,与对照组(7.52%±0.99%)比较,模型组脑海马凋亡细胞数(29.63%±1.63%)明显增多(P<0.01);RT-PCR和免疫组织化学染色,模型组小鼠脑海马神经细胞Bcl-2表达明显减弱,Bax表达明显增强。结论:颈椎稳定性异常导致的小鼠脑海马神经细胞Bcl-2表达下调,Bax表达上调,可能是促进其细胞凋亡的主要机制之一。

关 键 词:颈椎稳定性异常  海马  Bcl-2  Bax  细胞凋亡
收稿时间:2013-04-12
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