纳米SiO2颗粒对HL-7702细胞的毒性作用和缝隙连接通讯的影响

目的：探讨纳米二氧化硅(SiO2)颗粒对HL-7702细胞的毒性作用和细胞缝隙连接通讯（GJIC)的影响，为纳米SiO2体内外毒性的预测和安全性应用提供实验依据。方法：透射电镜(TEM)观察2种SiO2颗粒的粒径、分散性和形状；动态光散射法(DLS)检测SiO2颗粒在高纯水和培养液中的粒度分布；MTT法检测细胞存活率；乳酸脱氢酶（LDH）活力实验检测细胞膜完整性；划痕染料示踪技术检测GJIC。结果：透射电镜，2种SiO2颗粒呈圆形，大小均一，分散性良好，2种颗粒的粒径分别为（447.60±20.78）和（67.42±5.69） nm，分别为亚微米级和纳米级颗粒。动态光散射法，2种颗粒在高纯水和RPMI-1640培养液中的水合粒径分别为（684.37±18.76）、（697.02±19.57） nm　和（128.31±7.64）、（133.74±8.97） nm，颗粒均未发生聚集，分散性良好。MTT法，2种SiO2颗粒作用细胞24 h后，同一粒径的颗粒，随着浓度的增加，细胞存活率下降；同一浓度下，纳米颗粒比亚微米颗粒的毒性大。LDH活力实验，当作用细胞24 h后，2种SiO2颗粒均能够损伤细胞膜，同一浓度下，纳米SiO2颗粒比亚微米颗粒对细胞膜的损伤能力大；同一粒径的颗粒，随着作用浓度的增加，细胞膜的损伤程度加重。划痕染料示踪实验，纳米SiO2颗粒可抑制GJIC，并且随着作用浓度的增加，抑制作用增强；而在相同浓度下，纳米SiO2颗粒比亚微米颗粒对GJIC的抑制作用更明显。结论：纳米SiO2颗粒能够对HL-7702细胞产生毒性作用，且抑制GJIC。